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[第52頁 共有60頁 592條記錄] 　　首頁　上一頁　　下一頁　　最后一頁　　
國家藥監局修訂紅花注射液說明書 [ 2012-08-31 ]
   為控制藥品使用風險，國家食品藥品監督管理局決定對紅花注射液說明書進行修訂。修訂后的說明書增加了警示語，明確了【不良反應】項，【禁忌】項和【注意事項】項應包括的內容。…… [詳細內容]
國家藥監局修訂鼻炎寧膠囊（顆粒、沖劑）說明書 [ 2012-08-22 ]
   為控制藥品使用風險，國家食品藥品監督管理局決定對鼻炎寧膠囊（顆粒、沖劑）說明書進行修訂。修訂后的說明書增加了警示語，明確了【不良反應】項，【禁忌】項和【注意事項】項…… [詳細內容]
國家藥監局印發《冬蟲夏草用于保健食品試點工作方案》 [ 2012-08-22 ]
   為在合理保護冬蟲夏草資源的前提下，高效開發利用冬蟲夏草資源，推動高端科技含量保健食品的研發，研究建立珍稀原料用于保健食品的有效監管辦法，依據《食品安全法》、《野生植…… [詳細內容]
《藥品安全“黑名單”管理規定（試行）》10月1日實施 [ 2012-08-16 ]
   8月14日，國家食品藥品監管局發布《藥品安全“黑名單”管理規定（試行）》（以下簡稱《規定》），對于因嚴重違反藥品、醫療器械管理法律、法規、規章受到行政處罰的生產經營…… [詳細內容]
國家藥品安全“十二五”規劃（全文） [ 2012-08-13 ]
   藥品安全是重大的民生和公共安全問題，事關人民群眾身體健康和社會和諧穩定。為進一步提高我國藥品安全水平，維護人民群眾健康權益，促進醫藥產業持續健康發展，依據《中華人民…… [詳細內容]
《抗菌藥物臨床應用管理辦法》8月1日起施行 [ 2012-08-03 ]
為進一步加強醫療機構抗菌藥物臨床應用管理，保障醫療質量和醫療安全，從2011年起，衛生部開展了抗菌藥物臨床應用專項整治活動。近日，根據相關法律法規，制訂了《抗菌藥物臨床應用管理辦法》（以下簡稱《辦法》…… [詳細內容]
《加強藥用輔料監督管理的有關規定》出臺 [ 2012-08-03 ]
   8月2日，國家食品藥品監管局召開新聞發布會，發布《加強藥用輔料監督管理的有關規定》（以下簡稱《規定》。《規定》明確了藥品生產企業、藥用輔料生產企業、監管部門各自的職…… [詳細內容]
國家藥監局要求規范中藥生產經營秩序，嚴厲查處違法違規行為 [ 2012-07-25 ]
   為規范中藥生產經營秩序，嚴厲查處違法違規行為，切實加強監管，確保中藥質量，日前，國家食品藥品監督管理局印發《關于規范中藥生產經營秩序嚴厲查處違法…… [詳細內容]
關于公布哌拉西林等藥品最高零售價格的通知 [ 2012-07-23 ]
關于公布哌拉西林等藥品最高零售價格的通知 二○一二年六月二十六日粵價〔2012〕145號 各地級以上市物價局，深圳市發展改革委、市場監管局，佛山市順德區發展規劃和統計局，各有關醫療機構、藥品生產經…… [詳細內容]
專利檢索辦法 [ 2012-07-19 ]
       檢索方法及步驟詳見文檔：專利檢索辦法.doc…… [詳細內容]

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