國家藥監局關于實施《國家中藥飲片炮制規范》有關事項的公告
（2022年第118號）
為進一步規范中藥飲片炮制，健全中藥飲片標準體系，促進中藥飲片質量提升，根據《中華人民共和國藥品管理法》《中共中央 國務院關于促進中醫藥傳承創新發展意見》有關規定，國家藥監局組織國家藥典委員會制定了《國家中藥飲片炮制規范》（以下簡稱《國家炮制規范》）。《國家炮制規范》屬于中藥飲片的國家藥品標準�，F將實施《國家炮制規范》有關事項公告如下：
一、自《國家炮制規范》頒布之日起，設置12個月的實施過渡期。自實施之日起，生產《國家炮制規范》收載的中藥飲片品種應當符合《中國藥典》和《國家炮制規范》的要求。鼓勵中藥飲片生產企業在過渡期內提前實施《國家炮制規范》。
《國家炮制規范》實施之前，已按原標準生產并符合相關規定的中藥飲片可以在實施之后繼續流通、使用。藥品監督管理部門按照產品標注的執行標準進行監督檢查和抽檢。
二、目前，中藥飲片的《國家炮制規范》收載項目主要包括來源、【炮制】、【性狀】、【貯藏】項。《國家炮制規范》收載的中藥飲片品種，其來源、【炮制】、【性狀】、【貯藏】項執行《國家炮制規范》相應規定，質量控制的其他要求按照《中國藥典》相同品種的相應規定執行。
三、按照《國家炮制規范》生產的中藥飲片，其產品包裝標簽的【執行標準】項應當按相關規定標注所執行的《中國藥典》和《國家炮制規范》。
四、各省級藥品監督管理部門應當根據《國家炮制規范》及時調整各省級中藥飲片炮制規范目錄，廢止與《國家炮制規范》中品名、來源、炮制方法、規格均相同品種的省級中藥飲片炮制規范。
五、生產《國家炮制規范》收載的中藥飲片品種，中藥飲片生產企業應當按照《國家炮制規范》及時更新工藝規程等文件，并遵照執行。各省級藥品監督管理部門要做好實施《國家炮制規范》的監督和指導，全面收集相關意見和問題，及時報告國家藥監局。國家藥典委員會定期評估《國家炮制規范》的執行情況，不斷完善《國家炮制規范》收載項目，增加收載品種。
各中藥飲片生產經營企業和使用單位可通過國家藥監局和國家藥典委員會網站了解國家中藥飲片炮制規范品種頒布情況。
特此公告。
國家藥監局
2022年12月21日
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